生物制药的情报

发现,临床和监管

从第一天开始就为你的药物渠道的成功做好准备

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成功的药物R&D需要访问宽广, 准确的生物智能, 除了寻找临床试验执行伙伴和紧跟不断变化的监管环境之外,化学和药理学数据还提供了对分子水平影响的基本理解.

克服寻找的挑战, 整合和分析关键信息,使您的团队能够集中精力做出关键决策,以更快地将产品推向市场和患者. BET9九州体育的单一来源全面, validated, curated, 定期更新文献资料和分析, 生物学途径, pipeline, protocols, sites, 患者数量和全球监管要求加快了临床试验规划,增加了临床成功的机会.

how we help

科学文献的监控 & KOL识别

  • 从文献和数据库中提取和组织内容,以了解围绕您的目标指示或分子的研究
  • 充分整合公司和研究机构的信息,以补充和增强您的搜索, 当前的生物医学文献和最新的患者文献
  • 确定关键的意见领袖,他们可以提供有关药物开发或临床试验计划的建议

评估文献景观并识别kol

分子通路分析 & 生物信息学

  • 理解你的组学数据在健康和疾病分子路径的背景下的意义
  • 将药物、靶标和基因与多种来源的生物标记信息联系起来
  • 快速生成和验证新的生物标志物、靶点和作用机制的假设

分析分子途径,加速发现研究

临床前药物开发

  • 将你的药物的临床前表现与之前的研究进行比较
  • 访问科学的管道数据,很容易在一个平台上搜索
  • 在为新目标开发新假设时,帮助推动创新和支持早期决策, 药物和生物标志物
  • 从您的同行中学习全面覆盖管道数据的成功经验, patents, 文学和会议——都是从科学的角度

把生物、化学和药理学的数据集中在一个地方

临床试验计划 & feasibility 

  • 了解在您的治疗领域药物的成功方案、位置或患者部分
  • 为患者分层生成可验证的假设, 生物标志物的发现, 疾病的理解, 目标识别, 药物联合效果预测及药物再定位
  • 探索疾病治疗领域, interventions, phases, 招聘状态, 开始和结束日期, sites, 赞助商和合作者, 行动和毒品类别, 患者部分和资格标准, 纳入标准包括基因变异, biomarkers, endpoints, 联合疗法, trial designs, 结果和不良事件

详细了解临床地点和试验方案

监管情报、合规 & 粮食

  • 编写并了解您的目标国家/地区的最新法规
  • 快速理解治疗开发的各个方面的监管要求
  • 准备检查, 了解药品批准的趋势,识别提交要求和说明
  • 进行上市前和上市后的监督并了解批准情况

自信地驾驭监管环境

safety & 毒理学情报

  • 确定在你们的药物类别中常见的毒性和安全性事件,并对竞争对手化合物的安全性进行基准测试.
  • 当临床试验开始并计划降低风险时,将临床前和临床药理证据相关联,预测和跟踪潜在的不良事件.
  • 监管关注和评估来自FDA的标签信息, EMA和PMDA在评估类似疗法的基础上预测潜在的偶发事件.
  • 利用FAERS的综合观点优化风险管理计划, JADER和其他手动管理的安全数据,以识别和评估潜在的药物警戒信号.

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